Image

Nikolay Valuev: "Penyakit saya boleh membawa maut"

PHOTO: Mir24.tv / Maxim Kulachkov

Timbalan Duma negeri Nikolay Valuev memberitahu mengapa dia menamatkan kerjayanya sebagai peninju. Ahli endokrinologi mendiagnosisnya dengan penyakit jarang - acromegali, menurut Match TV.

Valuev menjelaskan bahawa tumor benign berbentuk di dalam otaknya dan harus dikeluarkan tepat pada waktunya. Jika tidak, akibat yang sangat serius adalah mungkin, sehingga hasil yang mematikan.

"Ia menentang latar belakang ini yang saya perlu selesaikan. Walaupun jika ia berbeza, saya fikir, "jelas bekas atlet itu.

Acromegaly adalah penyakit di mana fungsi kelenjar pituitari anterior terjejas dan penghasilan hormon pertumbuhan meningkat. Sebagai peraturan, ia mewujudkan dirinya dalam masa dewasa. Pesakit berbeza dalam penampilan ciri mereka - anggota badan yang berlebihan, besar-besaran, melebar dan muka kasar. Dengan akromegali, metabolisme menderita, risiko kerosakan pada saluran otak, jantung dan paru-paru, dan perkembangan penyakit onkologi tertentu meningkat.

Recall Nikolai Valuev menyelesaikan kariernya pada tahun 2010. Beliau memenangi 50 kemenangan dalam 52 pergaduhan dan dua kali menjadi juara dunia di bawah versi kelas berat Dunia Persatuan Tinju (WBA).

Pulse "Saya kerana ini sangat tinggi." Bekas petinju Nikolai Valuev menemui tumor otak: dia terpaksa menamatkan kerjaya sukannya

Bekas petinju Nikolai Valuev memberitahu Match TV mengenai mengapa dia terpaksa berhenti kerjaya sukannya. Menurutnya, endokrinologi mendiagnosis dia dengan acromegali (penyakit yang berkaitan dengan disfungsi kelenjar pituitari anterior), itulah sebabnya Valuev memutuskan untuk menamatkan kerjaya tinjunya.

- Oleh kerana itu, saya sangat tinggi. Ini adalah sejenis tumor benigna di dalam otak, ia mesti dikeluarkan dalam masa. Jika tidak, ia boleh membawa kepada akibat yang sangat buruk, sehingga hasil yang mematikan. Ia menentang ini yang saya perlu selesaikan. Walaupun jika ia berbeza, saya fikir, kata Valuev.

Nikolai Valuev, 44, menamatkan kerjaya tinjunya pada 2010. Dia dua kali menjadi juara dunia, dia mempunyai 52 pergaduhan di gelanggang profesional, 50 kemenangan dari mereka dan dua kekalahan.

Setelah selesai kerjaya sukannya, Valuev menjadi ahli United Russia, dia telah bekerja di Duma Negeri sejak tahun 2011.

Acromegaly: sebab dan gejala

Acromegali agak jarang berlaku: kira-kira 60 kes per juta orang. Dari 2 hingga 4 kes acromegali dicatatkan setiap tahun, wanita dan lelaki juga terpengaruh.

Acromegaly menyebabkan ketidakseimbangan hormon yang teruk: peningkatan rembesan pertumbuhan hormon hormon pertumbuhan. Manifestasi penyakit bergantung pada usia ketika hormon pertumbuhan mulai dihasilkan dalam jumlah besar yang luar biasa.

Sekiranya ini berlaku pada zaman kanak-kanak dan remaja, lebihan hormon menyebabkan gigantisme: terlalu tinggi. Tetapi akromegali biasanya didiagnosis pada usia pertengahan, apabila pertumbuhan telah lama terhenti. Hormon berlebihan dalam kes ini menyebabkan peningkatan saiz tangan dan kaki, organ dalaman, tulang dan tisu lembut. Proses ini perlahan-lahan berkembang, dan biasanya mengambil masa 7-8 tahun dari permulaan penyakit yang sebenar kepada diagnosis.

Punca penyakit

Acromegaly, sebab dan gejala penyakit ini telah lama dikaji. Orang yang mempunyai penampilan ciri dan berlebihan tinggi tidak dapat gagal menarik perhatian doktor. Kajian itu mendedahkan:

  • Peranan tertentu dalam perkembangan penyakit adalah keturunan. Penyakit ini lebih kerap dikesan dalam saudara terdekat.
  • Kira-kira 99% daripada semua kes acromegali disebabkan oleh tumor jinak - adenoma pituitari. Sel tumor menghasilkan lebihan hormon somatotropik, dan kadang-kadang juga prolaktin. Perkembangan tumor boleh dicetuskan oleh kecederaan kepala atau keradangan kronik sinus.
  • Dalam kes yang jarang berlaku, hormon pertumbuhan boleh dihasilkan oleh tumor lokasi yang berbeza: tumor hipotalamus, ovari, paru-paru, tekak, pankreas, dan lain-lain.

Gejala dan komplikasi acromegali

  • Meningkatkan pertumbuhan dan saiz bahagian badan: tangan, kaki, telinga, hidung, lidah. Organ dalaman juga meningkat, tetapi ia tidak begitu ketara secara luaran.
  • Muka menjadi kasar kerana membonjol kening dan tulang pipi, disebabkan oleh peningkatan saiz hidung dan rahang.
  • Peningkatan tulang rahang menyebabkan pelalian gigitan dan rupa jurang antara gigi.
  • Dada menjadi cembung dan mengambil bentuk tong.
  • Oleh kerana pertumbuhan lidah dan perubahan dalam struktur laring dan tali vokal, suara pesakit menjadi rendah dan serak.
  • Oleh kerana hypertrophy dari tisu penghubung dan tulang rawan, sendi-sendi adalah cacat, yang membawa kepada perkembangan arthrosis dan penampilan kesakitan sendi.
  • Kulit menjadi tebal dan kasar, aktiviti peluh dan kelenjar sebum meningkat.
  • Otot yang bertambah besar tidak menjadi kuat, kerana serat serat otot serentak berlaku. Akibatnya, pesakit berasa lemah, dengan cepat menjadi letih. Dystrophy juga menjejaskan otot jantung, akibat daripada gejala kegagalan jantung secara beransur-ansur meningkat.
  • Pesakit sering mengalami tekanan darah tinggi dan tekanan intrakranial.
  • Apabila tumor hipofisis berkembang, ia mula memerah bahagian-bahagian otak yang bersebelahan. Visi terjejas dan sakit kepala yang teruk.
  • Dalam acromegaly, gangguan pernafasan sering direkodkan, terutamanya sindrom tidur apnea.
  • Dalam 30% lelaki dan lebih daripada 40% wanita, fungsi seksual dan pembiakan terjejas.
  • Hampir satu pertiga daripada pesakit dengan acromegali berhadapan dengan perkembangan diabetes akibat gangguan endokrin yang serius.
  • Acromegaly menyebabkan peningkatan risiko neoplasia dalam usus, rahim dan kelenjar tiroid.

Rawatan acromegali

Acromegali, rawatan penyakit dan pemulihan pesakit tidak selalu berakhir dengan baik, tetapi terapi ini agak berjaya. Di arsenal doktor terdapat tiga kaedah untuk menangani acromegali, yang boleh digabungkan jika diperlukan.

  • Pembedahan: membuang tumor pituitari yang menghasilkan hormon pertumbuhan.
  • Sinaran: tumor dipengaruhi oleh kaedah radiologi.
  • Ubat, di mana pesakit ditetapkan bahan-bahan yang menghalang sintesis hormon pertumbuhan.

Sekiranya tiada rawatan yang mencukupi, penyakit itu akan berlaku dan mungkin membawa maut.

Dari sejarah kes itu

Salah satu pesakit yang paling terkenal dengan acromegali adalah Maurice Tillet, yang hidup pada separuh pertama abad ke-20 di Perancis. Orang yang pandai berpelajaran, sangat pandai dan berkarisma kerana acromegalia terpaksa meninggalkan kerjaya peguam dan gusti. Dalam kapasiti ini, Tiye agak berjaya: dia dua kali menjadi juara kelas berat dunia.

Tetapi tidak ini membawa dia kemasyhuran, tetapi "kehidupan kedua" nya: dari Maurice Tiye bahawa watak kartun terkenal Shrek telah ditarik.

Seorang lagi yang terkenal dengan penampilan acromegaly meninggalkan tanda yang tidak dapat dilupakan - Antonio Silva "Bigfoot", seorang ahli gusti Brazil.

Akhirnya, senegara kita, gergasi Nikolai Valuev, juga menjalani pembedahan untuk mengeluarkan tumor pituitari. Penampilannya adalah contoh klasik dari gejala acromegali.

Valuev mengalami dua operasi akibat tumor otak

Nikolai mempunyai dua pembedahan otak. Yang pertama adalah di Jerman untuk mengeluarkan tumor. Yang kedua adalah di Rusia untuk membetulkan kesilapan doktor-doktor Eropah. Semua tempoh yang sukar dalam kehidupan Valuev disokong oleh isterinya Galina. "Dia adalah orang yang anda boleh 100 peratus pasti," kata seorang suami yang sayang.

Menurut atlet, penyakitnya adalah genetik. "Tidak ada yang boleh diinsuranskan, saya mempunyai tumor kecil kelenjar pituitari, operasi itu perlu dilakukan dua kali, saya pergi ke Jerman, dan di sana mereka meninggalkan operasi, yang memerlukan banyak wang, saya yakin, tetapi terima kasih Tuhan, Rusia mendapati cerita ini. Akibatnya, saya mendapatnya dan boleh memberikan kambuh semula. Ini dipanggil acromegalia di kalangan doktor, "kata Nikolai di pertunjukan Saluran Pertama" Tentang Cinta ".

Kerana tumor, atlet profesional terpaksa meninggalkan tinju. "Kemudian, saya sudah mempunyai dua anak, dan saya memutuskan bahawa tidak perlu mengambil risiko lebih lanjut. Kali kedua mereka melakukan segala-galanya di Almazovo, mereka menyelesaikan apa yang Jerman gagal," kata Valuev.

Pada hari operasi, Nikolay memutuskan untuk menyelamatkan sel-sel saraf isterinya dan pergi ke pakar bedah tanpa dia. Galina tinggal di rumah dan mengetahui keadaan suaminya melalui telefon. "Saya mempunyai perasaan yang mengerikan," isteri petinju itu mengimbas kembali, bukan tanpa rasa gentar.

Apabila Nicholas diberikan operasi kedua, isterinya mengalami lebih banyak lagi. "Pada mulanya terdapat kemarahan yang dahsyat terhadap orang-orang Jerman kerana sejak beberapa tahun kami hidup dengan penuh keyakinan bahawa segala-galanya baik dan baik, dan apabila segala sesuatu diturunkan, ada kemarahan yang besar, saya fikir," Mengapa itu? segala-galanya ternyata benar-benar berbeza, tetapi semuanya baik-baik saja, "kata Galina.

Nikolay Valuev bercakap tentang perjuangan jangka panjang dengan tumor otak

Petinju berusia 43 tahun, bercakap dalam kategori berat berat, Nikolai Valuev membuka ceramah "Tentang cinta" di Channel One dan bercakap tentang tumor otak, kerana dia meninggalkan sukan besar.

"Ini adalah genetik. Tidak ada yang boleh diinsuranskan, - berkongsi Nikolai. - Tetapi ia boleh berakhir dengan teruk. Saya mendapati tumor kelenjar pituitari, sebenarnya kecil. Operasi itu perlu dilakukan 2 kali: Saya pergi ke Jerman, tapi operasi belum selesai di sana. Ia bernilai banyak wang, ia telah dilakukan dengan teruk pada akhirnya. Saya kemudian tenang, tetapi doktor di Rusia, di klinik ke-40, di St Petersburg, mendapati cerita ini - penyakit itu dipanggil acromegali di kalangan doktor. Saya terpaksa mengikat dengan tinju kerana dia. Kemudian saya sudah mempunyai dua anak, dan saya memutuskan bahawa tidak perlu mengambil risiko lebih lanjut. "

Sejak tahun 2013, sebagai peninju meninggalkan cincin, dia telah bergelut dengan tumor dan telah mengalami dua kraniotomi. Selama ini dia disokong oleh istrinya Galina dan tiga anak. Pasangan ini mempunyai anak perempuan dan dua anak lelaki - Irina, Grigory dan Sergey.

Rencananya tuan rumah Sofiko Shevardnadze meminta Nikolay untuk berkongsi rahasia kebahagiaan keluarga. Valuev dengan tulus menjawab: "Formula kebahagiaan terlalu mudah. Jika kita bercakap tentang dua orang yang memerlukan satu sama lain - untuk mendengar orang yang dikasihi, dapat berubah. Dan apabila dua orang sudah bersedia untuk melakukannya, mereka boleh berbeza, dibesarkan dengan berbeza, jika mereka merasakan keperluan untuk satu sama lain, maka mereka berubah. "

Nikolay Valuev adalah bekas juara tinju dunia yang terkenal di dunia, timbalan Duma Negeri Rusia dan tokoh masyarakat. Dia bertindak dalam filem, berprestasi di televisyen dan menjadi contoh bagi ramai peminatnya. Dalam sejarah tinju, dia diingati sebagai pejuang yang paling sukar dan tinggi. Menurut Persatuan Tinju Dunia, Valuev menjadi Rusia pertama yang memenangi gelaran juara dunia kelas berat dunia.

Diagnosis maut. Valuev mendedahkan mengapa dia meninggalkan sukan itu di Duma Negeri

Seorang petinju dan timbalan Duma Negara Rusia Nikolai Valuev didiagnosis dengan tumor otak, yang menyebabkan akhir kerjaya sukannya. Timbalan berusia 44 tahun itu memberitahu dalam temu bual dengan "Match TV".

Menurut Valuev, tumor itu tidak baik, tetapi dia memutuskan untuk tidak menggoda nasib dan meninggalkan sukan besar.

"Ini adalah sejenis tumor benigna di dalam otak, ia mesti dikeluarkan dalam masa. Jika tidak, ia boleh membawa kepada akibat yang sangat buruk, sehingga hasil yang mematikan. Ia menentang ini yang saya perlu selesaikan. Walaupun jika ia berbeza, saya fikir, "- kata atlet.

Doktor endokrinologi mendiagnosis atlet dengan acromegali, penyakit yang dikaitkan dengan disfungsi pituitari anterior, yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan manusia. Menurut Valuev, dia "kerana ini sangat besar dan tinggi."

Valuev dilahirkan di St Petersburg pada 21 Ogos 1973 dalam keluarga pekerja kilang. Beliau bukan sahaja menjadi pejuang yang paling sukar dan tertinggi dalam sejarah tinju, tetapi juga Rusia pertama yang memenangi gelaran juara kelas dunia menurut Persatuan Tinju Dunia (BWA) di kalangan profesional. Sejak 2011, beliau telah menjadi timbalan Duma Negeri Rusia.

Valuev melaporkan tumor otak

Bekas atlet Nikolai Valuev berkata alasan untuk persaraannya dalam cincin tinju adalah tumor otak yang lemah.

Dia menegaskan bahawa doktor menghidapi dia dengan acromegali, penyakit yang dipanggil yang berkaitan dengan fungsi kelemahan kelenjar pituitari anterior.

Pada masa yang sama, Valuev menegaskan bahawa untuk alasan ini dia "begitu besar dan tinggi."

"Ini adalah sejenis tumor benigna di dalam otak, ia mesti dikeluarkan dalam masa. Jika tidak, ia boleh membawa kepada akibat yang sangat buruk, sehingga hasil yang mematikan. Ia menentang ini yang saya perlu selesaikan. Walaupun jika ia berbeza, saya fikir lebih banyak, "katanya di saluran TV" Match TV ".

Valuev sebelum ini bermain di bahagian kelas berat dan dua kali juara Dunia WBA. Walau bagaimanapun, pada tahun 2010 beliau menamatkan kerjaya sukannya, selepas itu dia menjadi ahli politik. Sejak 2011, beliau telah menjadi Timbalan Duma Negeri dari puak United United.

Nikolai Valuev terselamat dua pembedahan otak

Hanya beberapa tahun selepas tamat kerjayanya, bekas petinju Nikolai Valuev memutuskan untuk membuat pengakuan yang jujur. Seorang atlet terkenal telah didiagnosis dengan tumor otak, dan kesilapan doktor semasa operasi hampir menyebabkan dia hidup. Nikolay bercakap tentang masalah kesihatan di Channel One pada program "Tentang Cinta".

Pertumbuhan baru dari timbalan semasa diturunkan pada tahun 2013. Valuev memutuskan untuk mendapatkan bantuan daripada pakar Jerman, tetapi kemudiannya menyesalinya. Operasi itu perlu dilakukan dua kali.

Nikolai kembali melalui craniotomy: "Kali kedua, mereka melakukan segala-galanya di Almazovo, membersihkan apa yang Jerman gagal." Semasa rawatan, lelaki tersebut disokong oleh isteri Galina dan anak-anaknya. Tetapi dia pergi ke doktor Rusia tanpa keluarga, yang menyelamatkan saraf rumah tangga. Galina belajar tentang keadaan suaminya di telefon. "Saya mempunyai perasaan yang mengerikan," kata isteri seorang atlet. "Pada mulanya terdapat kemarahan liar terhadap Jerman, kerana selama beberapa tahun kami hidup dengan penuh keyakinan bahawa semuanya baik-baik saja dengan kami."

Nikolay Valuev menelefon pasangannya yang mana anda boleh 100% pasti. Atlet juga mengatakan bahawa ia adalah kerana tumor yang dia harus meninggalkan tinju profesional: "Kemudian saya sudah mempunyai dua anak, dan saya memutuskan bahawa saya tidak perlu mengambil risiko lanjut."

Acromegaly: penyebab, tanda pertama dan gejala umum (foto), rawatan

Acromegaly (dari bahasa Inggeris acromegaly) adalah penyakit yang berkaitan dengan disfungsi lobus anterior kelenjar pituitari, disertai dengan pembesaran patologi anggota, tengkorak, bahagian muka.

Orang yang menderita penyakit ini, secara lahiriah sangat berbeza dengan orang yang sihat.

Acromegali disebabkan oleh pengeluaran sejumlah hormon somatotropik yang berlebihan (atau secara alternatif, hormon pertumbuhan). Hormon pertumbuhan (hormon pertumbuhan), dalam tubuh manusia, bertanggungjawab untuk pertumbuhan tulang panjang, terlibat dalam meningkatkan pembakaran lemak pada orang dewasa dan mencegah pemendapannya, dan juga menyumbang kepada peningkatan dalam glukosa darah. Bertanggungjawab untuk pertumbuhan tulang, tulang rawan dan tisu penghubung di dalam tubuh anak

Perubatan moden telah membuktikan bahawa peningkatan jangka panjang dalam somatotropin mungkin merupakan prasyarat untuk kematian awal yang disebabkan oleh penyakit pulmonari, kardiovaskular dan onkologi.

Penyakit acromegali menjejaskan orang di antara umur 20 dan 50, apabila pertumbuhan fisiologi seseorang selesai, dalam kes yang jarang berlaku, kanak-kanak menjadi sakit. Pada kanak-kanak, acromegali paling sering ditunjukkan oleh peningkatan dalam pertumbuhan (gigantisme).

Gigantisme adalah pertumbuhan pesat tulang tulang pada kanak-kanak. Kemunculan sifat acromegaloid berlaku sangat jarang, mungkin dengan pengeluaran somatotropin hormon yang berlebihan.

Selepas 25 tahun, apabila tulang telah terbentuk sepenuhnya, sekiranya peningkatan rembesan hormon pertumbuhan, di tempat pertama organ-organ di mana tisu rawan dominan akan mengalami perubahan. Di samping organ-organ dalaman, bahagian muka juga akan meningkat. Perubahan sedemikian rupa dalam wajah dikenali sebagai wajah acromegalic.

Muka Acromegalic adalah perubahan patologi ciri-ciri wajah, rupa yang disebabkan oleh gangguan endokrin. Dicirikan oleh peningkatan bahagian menonjol wajah (hidung, dagu, tulang pipi).

Kebanyakan saintis percaya bahawa berlakunya penyakit ini tidak bergantung kepada jantina, tetapi ada juga yang menunjukkan bahawa wanita mempunyai kecenderungan yang lebih besar untuk acromegali.

Perbezaan acromegali dari gigantisme?

Mengenai penyakit acromegaly, tidak banyak yang diketahui, penyakit ini telah sedikit dikaji. Sebelum ini, gejala acromegali telah dikelirukan dengan penyakit seperti gigantisme. Perbezaan di antara mereka terletak pada fakta bahawa gejala gigantisme terutamanya diperhatikan dari remaja dan dicirikan oleh pertumbuhan linear yang tidak normal. Dan acromegaly mula berkembang hanya selepas penamatan pertumbuhan fisiologi seseorang.

Apabila gigantisme, terdapat pertumbuhan organ yang pesat, terutama tulang tulang. Hal ini disebabkan oleh fakta bahawa pada masa remaja di tulang masih ada tisu penghubung dari sel rawan (chondrocytes), yang mana bahagian penting dari kerangka tumbuh sama rata dan panjang. Apabila disyaki gigantisme, anda biasanya boleh bercakap jika ketinggian seseorang melebihi 2 meter.

Punca Acromegali

Penyebab utama acromegali, dalam kebanyakan kes, adalah tumor, adenoma pituitari. Segera kelenjar pituitari itu terletak di rongga tulang tengkorak, bahagian ini juga dipanggil pelana Turki.

Juga, penyakit ini boleh dicetuskan oleh sebab-sebab berikut:

  • tumor, kedua-dua jinak dan malignan;
  • kecederaan kepala, sistem saraf pusat;
  • penyakit berjangkit kronik dan akut (campak, selesema, rubella dan penyakit lain);
  • tumor malignan di bahagian depan kiri;
  • sifilis;
  • keabnormalan kongenital;
  • patologi hipotalamus;
  • kecenderungan genetik, risiko peningkatan penyakit jika terdapat kes-kes acromegali dalam genus.

Sekiranya seseorang mengalami pelbagai penyakit berjangkit beberapa kali setahun, dalam kes ini, risiko acromegali meningkat banyak kali. Kebanyakan hormon pertumbuhan dihasilkan pada waktu malam, jadi insomnia dan gangguan tidur juga boleh menjadi dorongan untuk perkembangan acromegali.

Gejala

Pada peringkat awal, perubahan yang disebabkan oleh acromegaly hampir tidak dapat dilihat. Selalunya, ia mungkin mengambil masa 5 hingga 10 tahun dari permulaan penyakit untuk diagnosis. Pada kanak-kanak, gejala utama penyakit adalah perubahan rupa, dalam ciri-ciri wajah, tetapi tidak dapat diterima untuk membuat diagnosis akhir berdasarkan hanya perubahan luar.

  • paresthesia (sejenis gangguan kepekaan);
  • apnea (berhenti bernafas);
  • sakit di hati;
  • sakit kepala;
  • takut akan cahaya;
  • gangguan pendengaran;
  • gangguan tidur;
  • bengkak kaki dan muka atas;
  • berpeluh berlebihan;
  • sakit di sendi dan belakang;
  • sesak nafas;
  • pembesaran kelenjar tiroid, pelanggaran fungsinya.

Perubahan luaran yang disebabkan oleh acromegali:

  • abnormally tinggi;
  • peningkatan tangan, kaki (lihat gambar di atas);
  • pembesaran bahagian-bahagian wajah (hidung besar, lidah yang diperbesarkan sehingga tahap gigi tetap berada di atasnya, rahang besar menonjol, jurang di antara gigi terbentuk; lipatan kulit pada dahi, lipat nasolabial diperbesar);
  • perubahan suara, serak dan kasar;
  • seborrhea, dan akibatnya bau tidak menyenangkan.

Dalam acromegaly, organ-organ dalaman juga mengalami perubahan, rangkanya cacat, tulang belakangnya bengkok, dada dan organ dalaman menjadi lebih besar. Perubahan membawa kepada kemudaratan otot, yang menyebabkan keletihan dan impotensi umum badan. Pada pesakit dengan acromegaly, risiko rahim, tiroid dan organ pencernaan meningkat.

Tahap Acromegali

Hari ini, saintis menonjolkan 4 bentuk acromegali:

  1. Preakromegalic - peringkat awal, gejala hampir tidak hadir;
  2. Hypertrophic - mula menunjukkan tanda-tanda utama penyakit;
  3. Tumor - tumor mula tumbuh pesat dan menjejaskan pengakhiran dan organ-organ saraf yang berhampiran;
  4. Kahekticheskaya - peringkat paling sukar.

Apabila gangguan hormon pada wanita, terdapat kegagalan kitaran haid, haid jarang berlaku atau hilang sepenuhnya. Dalam kes yang jarang berlaku, mungkin terdapat rembesan susu dari kelenjar susu. Pada lelaki, potensi berkurangan, atau keinginan seksual hilang sepenuhnya. Kedua-dua lelaki dan wanita mempunyai masalah di bahagian reproduktif.

Diagnostik

Sekiranya gejala di atas muncul, anda perlu segera menghubungi seorang pakar. Acromegaly didiagnosis dalam ujian darah untuk data somatomedin-C. Untuk menentukan diagnosis yang tepat, anda mesti lulus ujian berikut:

  • Ujian darah dan air kencing umum;
  • Analisis biokimia (contohnya, untuk menentukan sama ada terdapat kelenjar kelenjar pituitari, melakukan ujian untuk glukosa) Biasanya, jika anda memberi seseorang minum segelas air dengan gula, jumlah hormon somatotropin dalam darah akan berkurang Tetapi pesakit dengan acromegali, tahap hormon ini, tanpa mengira faktor luaran, darah akan sentiasa tinggi);
  • pada wanita, ultrasound rahim, ovari dan kelenjar endokrin;
  • x-ray kepala, sebahagian daripada tengkorak di mana kelenjar pituitari terletak;
  • CT, MRI, menentukan saiz tumor pituitari, perkembangan;
  • pemeriksaan mata untuk kerosakan penglihatan;
  • mengkaji gambar selama 5 tahun yang lalu, perbandingan perubahan.

Dengan perkembangan seksual yang tertangguh, kekurangan haid pada wanita, impotensi pada lelaki, kajian sedang dijalankan ke atas jumlah testosteron pada lelaki, pada wanita - estrogen dan progesteron.

Pada kanak-kanak, anda dapati bahawa ciri-ciri wajah telah menjadi lebih kasar, tubuh, tangan, tidak berkadar dengan pertumbuhan anak. Acromegaly tidak didiagnosis berdasarkan hanya perubahan luaran, kerana peningkatan bahagian tubuh, muka, tangan boleh menjadi gejala penyakit lain, seperti:

  • gigantisme;
  • osteoarthropathy;
  • Penyakit paget.

Oleh itu, penyelidikan tambahan diperlukan.

Rawatan acromegali

Langkah-langkah terapeutik di acromegaly difokuskan pada penghapusan sumber rembesan hormon somatotropik, mengurangkan dan menghapuskan gejala klinikal penyakit. Selepas mengurangkan hormon pertumbuhan dalam pesakit, bukan sahaja kesejahteraan umum akan bertambah baik, tetapi juga jangka hayat akan meningkat.

Rawatan acromegali dijalankan di kawasan berikut:

  • ubat (ubat);
  • kaedah ray, sinar gamma;
  • operasi.

Antara kaedah di atas yang manakah akan berkesan dalam setiap kes, hanya doktor yang memutuskan.

Rawatan ubat

Apabila spesialis acromegali yang diresmikan menghalang pengeluaran hormon pertumbuhan, seperti:

  • somatostatin, berkesan sekiranya berlaku gejala awal penyakit;
  • dopamine agonists, kesan ubat ini bertujuan untuk menekan hormon pertumbuhan.

Kesan sampingan yang mungkin: cirit-birit, mual, sakit perut, kembung perut.

Rawatan ubat adalah berkesan hanya pada peringkat awal penyakit ini.

Terapi radiasi

Terapi sinaran pertama telah digunakan pada tahun 1909 di Paris. Biasanya, kaedah ini menggunakan terapi proton dan terapi gamma. Sinar gamma meresapi kawasan di mana tumor terletak. Tetapi, kaedah radiasi mempunyai kelemahan besar, normalisasi hormon somatotropik akan datang hanya selepas lebih dari 5 tahun. Oleh itu, kaedah ini digunakan dalam kes-kes yang melampau, jika operasi dan dadah tidak membawa hasil yang sepatutnya. Untuk kontraindikasi terapi sinaran mungkin:

  • kehadiran "pelana Turki kosong";
  • jarak adenoma ke saraf optik.

Pembedahan

Pembedahan, dalam rawatan acromegali, dianggap paling berkesan.

Jika adenoma telah mencapai saiz yang besar, rawatan perubatan tidak berkesan, dalam hal ini, perlu dilakukan tanpa campur tangan pembedahan. Pembuangan tumor dilakukan dengan teknik endoskopi. Petunjuk untuk pembedahan adalah kemerosotan pesat penglihatan, ini menunjukkan perkembangan pesat penyakit.

Campur tangan bedah efektif untuk adenoma kecil. Untuk tumor pituitari yang besar, kambuh semula mungkin. Peratusan rawatan yang berjaya, dalam kes ini, sangat kecil. Dengan saiz tumor raksasa, operasi dijalankan dalam dua peringkat, dengan jangka waktu beberapa bulan antara operasi. Kejayaan operasi bergantung kepada pengalaman ahli bedah saraf. Selepas pembedahan, sangat jarang komplikasi seperti meningitis, kemungkinan penglihatan mungkin, dan kematian mungkin.

Acromegali semasa kehamilan

Dalam amalan dunia, terdapat kesahihan kehamilan yang baik, dalam tempoh melemahkan penyakit, dan juga pada wanita yang mengambil oktreotide sebelum kehamilan. Tetapi, ada risiko untuk menaikkan semula hormon somatotropik. Oleh itu, seorang wanita semasa mengandung harus berada di bawah pengawasan yang tetap dari seorang doktor.

Prognosis untuk pesakit

Meningkatkan keadaan pesakit bergantung kepada pengesanan penyakit yang tepat pada masanya dan perlantikan rawatan yang betul. Sekiranya penyakit itu dibenarkan untuk hanyut, penyakit itu bertambah, risiko peningkatan tumor ganas, dan kematian mungkin. Mengurangkan jangka hayat, kebanyakan kes tidak hidup hingga 60 tahun.

Mana-mana rawatan acromegaly tidak akan menjadi sangat berkesan tanpa mengikuti diet yang betul dan gaya hidup yang betul. Adalah dinasihatkan untuk menggunakan seberapa banyak makanan kaya kalsium, untuk menguatkan tulang. Produk yang mengandungi estrogen dapat menghalang pengeluaran hormon somatotropik.

Pencegahan

Untuk melindungi diri anda daripada penyakit yang teruk seperti acromegali, anda mesti melakukan langkah pencegahan berikut:

  • elakkan kecederaan otak traumatik;
  • mengubati jangkitan nasofaring secara tepat pada masanya;
  • makan dengan betul dan sepenuhnya;
  • lawatan biasa ke doktor, pada tanda-tanda awal, berunding dengan ahli endokrinologi.

Tetapi, pematuhan dengan semua langkah pencegahan yang disenaraikan di atas tidak memberikan jaminan 100% perlindungan terhadap acromegali.

Keperibadian dengan acromegali

Antara yang terkenal, orang awam, terdapat beberapa pembawa penyakit acromegali. Walaupun demikian, mereka berjaya, bekerja, melakukan apa yang mereka suka.

Contoh yang baik dari acromegaly adalah penduduk Turki Sultan Kosen. Ketinggiannya ialah 2.51 cm. Orang paling tinggi di dunia tinggal pada tahun 1918-1940. Ketinggiannya - 2.88 cm

Fyodor Makhnov dilahirkan pada tahun 1875 di kekaisaran Rusia, ketinggiannya adalah 285 cm, beratnya 182 kg, panjang kaki 51 cm, telapak tangannya 31 cm. Dia meninggal pada usia 34 tahun, mungkin dari penyakit paru-paru.

Pemain bola keranjang dengan acromegali:

  • Pemain bola keranjang Cheno-Irgush, ahli pasukan kebangsaan Soviet Uvais Akhtaev, ketinggiannya 236 cm;
  • Alexander Sizonenko, pemain bola keranjang Soviet dengan pertumbuhan 237 cm;
  • Gheorghe Mureshan adalah seorang atlet dari Romania dengan ketinggian 231 cm;

Banyak atlet terkenal adalah pembawa acromegali. Antaranya ialah:

  • Pejuang seni bela diri campuran Brazil, Antonio Silva. Antonio mempunyai dagu dan kaki yang besar.
  • Andre Giant adalah ahli gusti yang terkenal, dengan pertumbuhan 2.24 cm beratnya ialah 240 kg.
  • Pelakon Amerika Richard Keel ketinggiannya -218 cm;
  • Penyampai televisyen Perancis kembar asal Rusia Bogdanov;
  • Pelakon Amerika Matthew McGrory ketinggiannya ialah -229 cm
  • Pertunjukan Big Show dan wrestler dengan pertumbuhan 2.13 cm;
  • Great Kali yang ketinggiannya adalah 2.16 cm.

Pesakit paling terkenal dengan acromegalia adalah pejuang Perancis yang terkenal, juara dunia Maurice Tiyet. Oleh kerana perkembangan penyakit itu, Maurice tidak dapat memenuhi impiannya menjadi seorang peguam. Beberapa orang tahu, tetapi Maurice adalah prototaip watak kartun Shrek.

Di Rusia, pembawa acromegali yang paling terkenal adalah seorang peninju profesional dan ahli politik Nikolay Valuev. Pada satu-satu masa dia menjalani pembedahan untuk membuang tumor pituitari.